君实生物(688180.SH/1877.HK)公布，近日，美国食品药品监督管理局(“FDA”)及应急准备与反应助理部长办公室(ASPR)宣布，根据FDA对最近获得的SARS-CoV-2变异病毒数据的评估，其宣布在紧急使用授权(EUA)094授权的条件下，可以在美国所有州、地区和司法管辖区使用bamlanivimab和etesevimab的联合疗法。

　　此前，2021年8月27日，其已宣布，根据紧急使用授权(EUA)094，对授权使用bamlanivimab和etesevimab的授权使用进行了修订。经修订后，恢复埃特司韦单抗(etesevimab，JS016/ LY-CoV016)及巴尼韦单抗(bamlanivimab，LY-CoV555)双抗体疗法(“双抗体疗法”)在美国的运输及分发，美国已获授权的州将可以立即直接订购。

（文章来源：21世纪经济报道）